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notícias da empresa sobre Uma Revolução na Cura UV: Como Alcançar Cura Profunda e Baixo Amarelecimento por Meio de Mecanismos de Fotobranqueamento

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CHINA Shenzhen Super- curing Opto-Electronic CO., Ltd Certificações
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Uma Revolução na Cura UV: Como Alcançar Cura Profunda e Baixo Amarelecimento por Meio de Mecanismos de Fotobranqueamento
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Uma Revolução na Cura UV: Como Alcançar Cura Profunda e Baixo Amarelecimento via Mecanismos de Fotobranqueamento

No campo da cura UV, frequentemente nos deparamos com um "triângulo impossível": cura profunda, alta densidade de cor (ou alta transparência) e baixo amarelecimento. As formulações UV tradicionais são como um estudante que se destaca em uma área, mas luta em outra. Buscando cura profunda? Em revestimentos espessos ou sistemas de alto pigmento (como dióxido de titânio e negro de carbono), a luz UV é quase completamente absorvida pelo iniciador e pelos pigmentos assim que entra na superfície, resultando em uma "superfície seca, não uma base seca". Buscando baixo amarelecimento? Muitos iniciadores altamente eficientes (especialmente sinergistas de amina ou certas cetonas) deixam para trás "resíduos" de cromóforos após a reação, transformando instantaneamente o revestimento originalmente cristalino em amarelado e desbotado. Parece que sempre temos que comprometer o desempenho. Foi somente com o advento dos iniciadores de fotobranqueamento que uma solução brilhante para este dilema foi oferecida — uma solução que mata dois coelhos com uma cajadada só.

Os fotoiniciadores (PIs) tradicionais são como árvores em uma floresta. Após absorver a luz UV (nutrientes), eles se decompõem para produzir radicais livres (soldados), mas seus "restos" (produtos de decomposição) ainda são árvores, ainda mais densas, bloqueando a luz subsequente. Este é o "efeito de atrito interno" ou "efeito de blindagem". O PI de superfície absorve uma grande quantidade de energia luminosa, causando uma diminuição exponencial na intensidade da luz UV, impedindo-a de penetrar profundamente no revestimento.

Em tintas, as partículas de pigmento dispersam e absorvem ainda mais a luz, exacerbando a situação. Os iniciadores de fotobranqueamento (PBIs), especialmente a família do óxido de acilfosfina (como TPO, TPO-L, BAPO, etc.), têm um mecanismo completamente diferente. Quando uma molécula de PBI absorve fótons e se decompõe, a taxa de absorção UV de seus fragmentos de radicais livres resultantes é significativamente menor do que a da molécula de PI original no comprimento de onda de excitação original. Em outras palavras, durante a reação, os PBIs "se sacrificam", transformando-se de uma "barreira de luz" em um "canal de luz".

À medida que a superfície cura, o PBI degrada e branqueia continuamente, aumentando a "transparência" do revestimento à luz UV. A luz UV subsequente pode então penetrar profundamente, alcançando a cura "penetrante". Esta é a razão fundamental pela qual eles têm um desempenho excepcionalmente bom em sistemas de filmes espessos e tintas coloridas.

O amarelecimento dos revestimentos é em grande parte devido à absorção indesejada dos produtos de degradação do iniciador na região da luz visível (especialmente a região azul-violeta), resultando em uma cor complementar — amarelo. O brilho dos iniciadores de fotobranqueamento reside no fato de que seus produtos de degradação não apenas exibem absorção reduzida na região UV, mas também absorção extremamente baixa na região da luz visível.

Eles são iniciadores "limpos". Tomando o clássico TPO (óxido de 2,4,6-trimetilbenzoil-difenilfosfina) como exemplo; seus fragmentos de degradação são eles próprios de baixo cromóforo, produzindo quase nenhuma cor. Isso os torna ideais para a fabricação de vernizes de alta transparência, revestimentos brancos e tintas de cores claras. Portanto, o fotobranqueamento atinge dois objetivos de uma só vez: para o branqueamento da luz UV: abre caminhos físicos, permitindo a cura profunda; para o branqueamento da luz visível: elimina resíduos de cromóforos, resolvendo o problema do amarelecimento.

Tempo do bar : 2025-11-05 10:01:54 >> lista da notícia
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